关注“无肛男婴”避免肛肠畸形疾病 我们在行动
来源：四川肛肠医院
先天性肛门闭锁症是一种先天性肛门直肠畸形，是胎儿在母体内发育异常的结果，有些患儿甚至连直肠也发育不良。它分为肛门直肠狭窄、膜性闭锁、高位闭锁及直肠内闭锁等多种类型，出生后通常需要急诊手术，也可以先行造瘘术挽救生命。家长还要重视优生优育，注意母亲在孕期的保健卫生。
先天性肛门闭锁是新生儿常见的消化道畸形之一，如果在出生后没有及时发现和处理，可能危及生命。下面这则真实报道，记录了一个“无肛男婴”家庭的遭遇，也提醒家长和医疗机构重视新生儿的出生缺陷筛查。
新闻回顾
2015年5月7日，郭恩泽在山西省长治市呱呱坠地。本来应该高兴的郭红青一家却怎么也高兴不起来，郭恩泽患有先天性肛门闭锁症，需进行肠造瘘术，高额的手术费用更是让这个贫穷的家庭无力承担。
据悉，郭恩泽出生后住了5天保温箱，前后花费数万元。而27岁的父亲郭红青在两年前打工时不慎骨折，目前他的工资也就2000多元，这是家里唯一的经济来源，妈妈任明娥先天弱智，奶奶有脑出血，爷爷身患血管瘤。
现在出生84天的“无肛婴儿”郭恩泽已从最初的5斤重降成了4斤8两，四肢已萎缩得只剩皮包骨，排泄系统紊乱的他肚子微微隆起，身体到处是血青色；郭恩泽每天的摄食量只有两顿，每顿只有两三勺，骨瘦如柴，形状酷似“外星人”，生命近乎垂危。
先天性肛门闭锁症是一种什么样的疾病
先天性肛门闭锁症到底是什么样的疾病？如何产生又如何治疗？怎么避免？我们带着这些问题咨询了四川肛肠医院院长曹吉勋教授
曹吉勋 四川肛肠医院 院长
曹吉勋院长告诉我们，新生儿没有肛门是一种先天性肛门直肠畸形，有些小儿甚至连直肠也发育不良，这是胎儿在母体内发育异常的结果，约占新生儿的五千分之一，男女差异不大。
“无肛宝宝”形成原因
正常胎儿的肛门形成，大约从妊娠2个月开始，那时只有一个小口袋一样的腔，称为泄殖腔。妊娠第7月个末时，方开始在这个腔内分隔发育形成膀胱、尿道、阴道及尾肠（直肠的前身）；这时在胎儿体表会阴部肛门外口处已经有一个小小的凹陷，叫原始肛；原始肛逐渐向内陷入，与尾肠相接，此时他们之前还有一层隔膜，称为肛膜。至胎儿第8月末，肛膜开始破裂，原始肛与尾肠相通形成正常的直肠与肛管。当上述发育过程在某一阶段终止时，即可形成各种各样的肛门畸形，包括肛门直肠狭窄、膜性闭锁、高位闭锁及直肠内闭锁等。
4种常见的先天性肛门直肠畸形
“无肛宝宝”如何治疗
没有肛门的新生儿出生后，应做急诊手术处理，条件许可时可以做肛门形成术。此时也可以暂行造瘘术以挽救患儿生命，待其1周岁后或者更大些再做第二期手术肛门成形。对于合并各种瘘管畸形的病儿，如直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等，只要还能够进行排便活动，可以择期手术。手术以后的病儿，由于先天畸形的程度不一样，因而术后肛门括约肌功能的保存情况也有较大的差异。
“无肛宝宝”如何避免
曹吉勋院长告诫我们，还对于这种疾病的某些迷信说话，应该用科学的道理给予纠正，同时更要注意保证优生优育的各种措施，并注意母亲在孕期的保健卫生。
发布时间：2015-11-25
发布人员：四川肛肠医院-吴医生